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    混合及初沉污泥預(yù)處理

    中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2016-3-21 14:47:37

    污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

      1 引言

      隨著城市污水處理廠數(shù)量的增加和處理效率的不斷提高,污水廠污泥產(chǎn)量也隨之迅猛增長.截止到2010年底,全國城鎮(zhèn)污水處理廠數(shù)量達(dá)2496座,建成投運(yùn)的城鎮(zhèn)污水處理廠日處理能力已達(dá)1.25億m3,含水率為80%的濕污泥產(chǎn)量超過2000萬t,其中,60%是典型生物工藝處理后的有機(jī)污泥.厭氧消化可有效減少污泥體積、降低含水率、消滅病菌,同時(shí)產(chǎn)生可利用生物質(zhì)氣體,滿足減量化、無害化和資源化的污泥處理處置原則.厭氧消化時(shí),污泥在微生物作用下主要經(jīng)歷水解、產(chǎn)酸、產(chǎn)甲烷3個(gè)階段.傳統(tǒng)的厭氧消化存在消化速率低、停留時(shí)間長、處理效率低等特點(diǎn)(王治軍等,2005),因?yàn)樗怆A段是厭氧消化過程的速度控制步驟,污泥大部分的有機(jī)物存在于微生物細(xì)胞內(nèi),微生物半剛性細(xì)胞壁的保護(hù)作用使得其他微生物所分泌的水解酶對這部分有機(jī)物進(jìn)行水解的速率低,而厭氧消化的第一步水解階段的緩慢進(jìn)行影響了整個(gè)厭氧消化進(jìn)程.因此,要對污泥進(jìn)行強(qiáng)化預(yù)處理以破除污泥細(xì)胞壁的保護(hù),釋放其中的有機(jī)物,進(jìn)而可達(dá)到提高污泥厭氧消化速度及性能的目的.

      未經(jīng)任何預(yù)處理的污泥厭氧消化的生物降解率低,且對病原微生物的滅活作用不明顯.熱解可有效提高污泥的厭氧消化性能和微生物降解率.其中,高溫(130~210 ℃)、短時(shí)(15~60 min)預(yù)處理是一種常用的預(yù)處理方法,對污泥破壞程度大,但高溫作業(yè)缺點(diǎn)甚多,如能耗大、對設(shè)備要求高、操作運(yùn)行危險(xiǎn)等;低溫(50~100 ℃)熱解也是一種提升產(chǎn)氣及有機(jī)物降解性能的有效方式.低溫處理對污泥的破壞程度雖不如高溫處理,但有研究人員采用長時(shí)間(3~10 h)的處理也能達(dá)到不錯(cuò)的破胞效果,而長時(shí)間的預(yù)處理同樣會(huì)大大增加污泥熱解裝置體積,使能耗劇增.權(quán)衡利弊,在實(shí)際工程中,低溫短時(shí)水熱預(yù)處理將更適合推廣,因此,該預(yù)處理方式對厭氧消化性能的提高更值得深入研究.

      基于此,本文以低溫短時(shí)水熱預(yù)處理后的城市污水處理廠初沉污泥和混合污泥(剩余污泥+初沉污泥)為研究對象,在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行高溫厭氧消化試驗(yàn)研究.通過對不同類型的污泥在相同預(yù)處理(90 ℃、30 min)及高溫厭氧消化((55±1)℃,HRT=20 d)條件下的研究,分析低溫短時(shí)水熱預(yù)處理污泥的高溫厭氧消化的產(chǎn)氣狀況、有機(jī)物分解率及其穩(wěn)定性等特性.

      2 材料與方法

      2.1 污泥

      接種污泥取自西安市鄧家村污水處理廠厭氧消化后的污泥均質(zhì)池,其pH為7.1,總固體(TS)為29.3 g · L-1,揮發(fā)性固體(VS)為12.6 g · L-1.原始污泥取自西安市第四污水處理廠初沉池(作為試驗(yàn)用初沉污泥)和二沉池(剩余污泥),試驗(yàn)用的混合污泥由初沉污泥與剩余污泥經(jīng)沉降24 h后按體積比1∶1混合獲得.

      根據(jù)前期對低溫短時(shí)水熱預(yù)處理?xiàng)l件的研究結(jié)果,當(dāng)90 ℃、處理時(shí)間達(dá)到30 min后,細(xì)胞破裂比例大幅提高,SCOD/TCOD和產(chǎn)氣量也顯著增加,因此,選擇90 ℃、30 min為污泥低溫短時(shí)水熱預(yù)處理?xiàng)l件.混合污泥和初沉污泥經(jīng)低溫短時(shí)水熱預(yù)處理后,加水稀釋到總固體TS為35 g · L-1左右作為高溫厭氧消化試驗(yàn)用泥(基質(zhì)),于4 ℃冰箱保存待用.原始污泥與基質(zhì)特性如表 1所示.

    表 1 原始污泥與基質(zhì)特性

     

      2.2 試驗(yàn)裝置

      污泥厭氧消化采用完全混合式反應(yīng)器(Completely Stirred Tank Reactors,CSTRs),試驗(yàn)裝置如圖 1所示.反應(yīng)器總?cè)莘e為5 L,有效容積為4 L.進(jìn)泥的投加與消化液的排出由時(shí)間控制器控制投料-排液蠕動(dòng)泵(BT100-2J,保定蘭格)完成,每天進(jìn)泥排泥各1次,每次200 mL;循環(huán)加熱裝置控制消化罐內(nèi)溫度為(55±1)℃,循環(huán)加熱裝置為外循環(huán)溫控水浴加熱,采用冷卻泵外循環(huán)保持進(jìn)泥槽溫度為4 ℃,進(jìn)泥槽和各消化罐采用機(jī)械攪拌方式進(jìn)行連續(xù)攪拌.產(chǎn)氣量經(jīng)氣液分離裝置后用濕式氣體流量計(jì)測定.

     

      圖 1 試驗(yàn)裝置示意圖

      兩種不同類型的污泥分別在兩個(gè)相同的反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行,R1為混合污泥,R2為初沉污泥.反應(yīng)器啟動(dòng)成功后分別進(jìn)行HRT=20 d的高溫((55±1)℃)厭氧消化試驗(yàn).

      2.3 測試項(xiàng)目與分析方法

      pH采用雷磁PHs-3C pH計(jì)測定;TS、VS、SS、VSS采用稱重法測定;碳水化合物采用苯酚-硫酸比 色法測定,以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)樣品(Sponza,2002);蛋白質(zhì)采用Folin-酚法,以牛血清蛋白為標(biāo)準(zhǔn)蛋白(Sawasaki et al., 2002);VFA采用氣相色譜法(BEIFEN Corp.3420A)測定,F(xiàn)ID檢測器、BB-WAX123-7033毛細(xì)柱(30 m×0.25 mm×0.15 mm),進(jìn)樣口溫度150 ℃,柱箱溫度230 ℃,檢測器溫度250 ℃;氣體組分(H2、N2、CH4、CO2)采用氣相色譜法(BEIFEN Corp.3420A)測定,TCD檢測器、TDX-01填充柱,進(jìn)樣口溫度130 ℃,柱箱溫度140 ℃,檢測器溫度150 ℃;H2S采用美國PE600氣相色譜儀測定,F(xiàn)PD檢測器、PoraPakQ填充柱,柱箱溫度120 ℃,檢測器溫度350 ℃;氣量由濕式氣體流量計(jì)(LML-2)測定;其他指標(biāo)測定參考《水和廢水監(jiān)測分析方法(第4版)》(國家環(huán)境保護(hù)局,2002).

      3 結(jié)果

      3.1 反應(yīng)器運(yùn)行

      試驗(yàn)是利用已經(jīng)運(yùn)行穩(wěn)定的高溫厭氧消化反應(yīng)器開展的,直接投加預(yù)處理后的基質(zhì),每日進(jìn)、排泥各一次(200 mL),保持反應(yīng)器在HRT=20 d條件下運(yùn)行.18 d后日產(chǎn)氣量達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),系統(tǒng)啟動(dòng)成功,系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定狀態(tài)達(dá)120 d以上.圖 2所示為反應(yīng)器運(yùn)行階段的日產(chǎn)氣量、消化液pH及VS情況,可看出R1和R2兩個(gè)反應(yīng)器的日產(chǎn)氣量均在穩(wěn)定范圍內(nèi)波動(dòng),pH穩(wěn)定在7.6~8.0之間,消化液VS也較穩(wěn)定,說明反應(yīng)器已處于穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài).

     

      圖 2 R1、R2運(yùn)行階段的日產(chǎn)氣量、pH及VS變化

      表 2為穩(wěn)定狀態(tài)下各反應(yīng)器的產(chǎn)氣狀況.從表 2可明顯看出,在HRT=20 d的條件下,不管是日產(chǎn)氣量、產(chǎn)氣速率,還是投加單位質(zhì)量VS的產(chǎn)氣量,初沉污泥(R2)的數(shù)值均高于混合污泥(R1),這與污泥類型有較大關(guān)系.R2為未經(jīng)降解的初沉污泥,其中含有大量的易被微生物利用的有機(jī)物,而R1中有一半的污泥是經(jīng)過生物降解的剩余污泥,因此,R2的VS投加產(chǎn)氣量要高于R1.各反應(yīng)器的CH4含量均在70%左右,H2S含量則在0.003%~0.025%之間.

      表 2 不同基質(zhì)的產(chǎn)氣狀況

     

      3.2 消化液特性

      消化液的pH、堿度、氨氮及VFA濃度是表征厭氧反應(yīng)器是否穩(wěn)定運(yùn)行的重要指標(biāo).厭氧微生物可在pH=4.0~8.5內(nèi)發(fā)揮作用(Hwang et al., 2004),由于試驗(yàn)系統(tǒng)具有一定的緩沖能力,當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行出現(xiàn)較大波動(dòng)時(shí),pH有時(shí)也只會(huì)出現(xiàn)較小范圍的波動(dòng)(Bprönsson et al., 2000).在測定pH的同時(shí),結(jié)合堿度、氨氮、VFA等則可較準(zhǔn)確地判斷出反應(yīng)器的運(yùn)行狀況,同時(shí),消化液VFA濃度越低則說明其生物降解進(jìn)行的越徹底.表 3和表 4所列數(shù)據(jù)為反應(yīng)器運(yùn)行穩(wěn)定后R1、R2消化液的各種指標(biāo)及去除率情況.

      表 3 R1、R2的消化液特性

     

      表 4 R1、R2的消化液降解情況

     

      從表 3可以看出,各反應(yīng)器pH均在7.8左右.厭氧消化過程中,NH+4-N濃度和堿度過高會(huì)對厭氧微生物產(chǎn)生抑制作),高溫消化時(shí)NH+4-N濃度超過2000 mg · L-1會(huì)導(dǎo)致VFA積累和產(chǎn)甲烷活性降).本試驗(yàn)過程中NH+4-N濃度均維持在1000 mg · L-1以下,即在反應(yīng)器運(yùn)行過程中沒有發(fā)生NH+4-N抑制.研究表明,消化液堿度(以CaCO3計(jì))在1000~5000 mg · L-1之間時(shí)厭氧反應(yīng)可以穩(wěn)定進(jìn)),R1、R2消化液堿度在3400~3650 mg · L-1之間,說明反應(yīng)器在穩(wěn)定范圍內(nèi)運(yùn)行.

      厭氧消化的主要目的是降低污泥的有機(jī)物含量,穩(wěn)定污泥的同時(shí)獲得資源性氣體.混合和初沉污泥經(jīng)低溫短時(shí)水熱預(yù)處理再高溫厭氧消化后主要有機(jī)物的去除率見表 4.從表中數(shù)據(jù)可看出,R2的有機(jī)物去除率普遍高于R1.與同類研究對比,嚴(yán)媛媛等(2012)用VS/TS小于0.5的混合污泥經(jīng)100 ℃、30 min預(yù)處理再高溫消化后的VS去除率為34%,董濱等(2013)通過對VS/TS=0.54的剩余污泥經(jīng)90 ℃、20 min預(yù)處理后,發(fā)現(xiàn)VS去除率為33%,本試驗(yàn)中混合污泥的VS去除率為38.9%.針對初沉污泥,本試驗(yàn)VS去除率為45.8%,與王素春(2013)所研究的未經(jīng)任何預(yù)處理的初沉污泥經(jīng)同條件的高溫厭氧消化后的結(jié)果相比要高出18.5%,說明低溫短時(shí)水熱預(yù)處理可有效提高污泥的高溫厭氧消化性能.

      3.3 VFA特性

      消化液測定的揮發(fā)性脂肪酸為C2~C6,包括乙酸、丙酸、異丁酸、正丁酸、異戊酸、正戊酸、異己酸.表 5為各基質(zhì)與消化液VFA各組分濃度情況.由表可知,消化過程中消耗了大部分的VFA,消化液中VFA濃度均小于300 mg · L-1,說明基質(zhì)消化較徹底(朱明權(quán)等,1997).進(jìn)泥組分的VFA濃度大小為C2>C3>C4>C5>C6,且異酸鹽濃度大于正酸鹽.該結(jié)果與韓蕓等(2007)和Wang 等(1999)的報(bào)道相符.

      表 5 消化液中VFA濃度

     

      4 討論

      4.1 國內(nèi)外污泥泥質(zhì)及消化效果比較

      污泥中有機(jī)物含量的多少是影響污泥厭氧消化工藝的直接因素之一.不同地區(qū)由于氣候、環(huán)境、生活習(xí)慣不同使得不同城市的污水和污泥性質(zhì)會(huì)有較大差異,尤其是其有機(jī)物含量.表 6列出了國內(nèi)外一些污水處理廠的污泥泥質(zhì)(VS/TS)及經(jīng)預(yù)處理消化后VS的去除率情況.從表 6可以看出,研究者采用的熱解預(yù)處理?xiàng)l件不同,預(yù)處理溫度在70~170 ℃內(nèi)變化,時(shí)間在20 min~9 h范圍內(nèi)變化.一般來說,溫度越低所需預(yù)處理時(shí)間越長,低溫處理數(shù)小時(shí)可達(dá)到高溫短時(shí)預(yù)處理的效果,100 ℃以上的預(yù)處理效果明顯,但屬于高溫高壓操作,處理成本增大,對設(shè)備的要求提高.與國外相比較,國內(nèi)污泥的VS/TS比值較低(普遍低于60%),無機(jī)物含量高,可生物降解的有機(jī)物含量則相對較少,這可能是造成國內(nèi)厭氧消化產(chǎn)氣量低、有機(jī)物去除率低的主要原因之一.

      表 6 部分國內(nèi)外污泥熱解預(yù)處理研究結(jié)果

     

      4.2 COD物料平衡

      COD的物料平衡計(jì)算可以了解厭氧污泥反應(yīng)器內(nèi)的固態(tài)、溶解態(tài)(溶解性蛋白質(zhì)、碳水化合物、VFA等有機(jī)物)、氣態(tài)(CH4)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其表述污泥減量化效果更直觀.為進(jìn)行準(zhǔn)確分析,將原始污泥(預(yù)處理前)、基質(zhì)(預(yù)處理后)及消化液中有機(jī)物的存在形式分為固態(tài)、溶解態(tài)和氣態(tài)3大類進(jìn)行污泥厭氧消化物料平衡計(jì)算,均以COD來計(jì).以投入量為100%算,按照公式(1)~(7)的計(jì)算方法得出R1和R2的COD物料平衡關(guān)系(表 7).

     

      表 7 COD物料平衡計(jì)算
     
     
      
    式中,TCOD為進(jìn)泥總COD(mg · L-1),SCOD為進(jìn)泥溶解性COD(mg · L-1),T′COD為消化液總COD(mg · L-1),S′COD 為消化液溶解性COD(mg · L-1),Q′COD 為生物氣轉(zhuǎn)化成COD的當(dāng)量(Q′COD =2.857QCH4).

      表 7所示為R1、R2的COD物料平衡關(guān)系,各消化液COD的回收率在100%左右,誤差小于10%.預(yù)處理可明顯增加污泥中溶解態(tài)有機(jī)物含量,R1和R2分別比原始污泥增加了4.1和2.1倍.預(yù)處理和高溫厭氧消化過程均可大大降低污泥中的固態(tài)物質(zhì)含量,R1和R2中的固態(tài)物質(zhì)分別由原始污泥的96.6%和94.6%降到55.4%和46.3%;消化液中溶解態(tài)物質(zhì)分別為7.6%和6.5%;投入COD的甲烷轉(zhuǎn)化率為39.0%和40.3%.原始污泥中固態(tài)物質(zhì)實(shí)現(xiàn)不同程度的轉(zhuǎn)化,達(dá)到了污泥減量化目的.具體參見污水寶商城資料或http://www.yiban123.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

      5 結(jié)論

      將混合污泥與初沉污泥分別經(jīng)低溫短時(shí)(90 ℃、30 min)水熱預(yù)處理后作為基質(zhì),TS維持在35 g · L-1左右,進(jìn)行高溫((55±1)℃)厭氧消化研究,得出以下結(jié)論:

      1)預(yù)處理后的混合污泥與初沉污泥經(jīng)HRT=20 d的高溫厭氧消化后,其產(chǎn)氣速率分別是(312.0±37.5)mL · L-1 · d-1和(365.0±30.0)mL · L-1 · d-1; 投加單位VS的產(chǎn)氣量分別為(343.00±9.86)mL · g-1和(365.00±7.61)mL · g-1,VS去除率分別為38.9%和45.8%.與國外數(shù)據(jù)相比,導(dǎo)致我國污泥厭氧消化降解效率較低的原因與污泥泥質(zhì)中有機(jī)物含量少(VS/TS比值低)有關(guān).

      2)COD物料平衡計(jì)算結(jié)果表明,R1和R2進(jìn)泥中有33.6%和43.9%的固體有機(jī)物被分解轉(zhuǎn)化,可以達(dá)到污泥減量化目的;兩個(gè)反應(yīng)器所產(chǎn)生物氣中CH4含量均達(dá)70%左右.

      3)初沉污泥(R2)的有機(jī)物去除率總體上高于混合污泥(R1),初沉污泥的TCOD去除率高出混合污泥21%,VS去除率高出混合污泥15%.

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