污泥厭氧消化過(guò)程中甲基汞遷移轉(zhuǎn)化特征

　　隨著我國(guó)城市污水處理能力的提升, 伴生的剩余污泥產(chǎn)量逐年增加, 厭氧消化是實(shí)現(xiàn)污泥資源化的重要技術(shù).城市污泥處置方式主要有衛(wèi)生填埋、焚燒、土地利用和建材利用等, 其中土地利用是城市污泥處置的重要途徑, 城市污泥富含氮、磷和有機(jī)質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)成分, 施用污泥可增加土壤養(yǎng)分, 對(duì)土壤具有改良作用.近年來(lái), 我國(guó)發(fā)布的《水污染防治行動(dòng)計(jì)劃》提出加快推進(jìn)污泥的資源化利用, 因此, 城市污泥經(jīng)厭氧消化處理后進(jìn)行土地利用是我國(guó)污泥處置與資源化的重要途徑, 但城市污泥中重金屬、病原菌及有機(jī)污染物是限制污泥土地利用的重要因素.汞(Hg)作為一種具有高毒性、持久性和生物累積性的重金屬是污泥土地利用(農(nóng)用、園林綠化、土壤改良)的重要控制元素.已有研究報(bào)道了我國(guó)污泥中汞含量存在不同程度的超標(biāo)現(xiàn)象, 根據(jù)土壤性質(zhì)和農(nóng)作物種類, 往往介于酸性土壤不可用(A級(jí)污泥)與中性、堿性土壤可用(B級(jí)污泥)的程度.有研究表明, 污泥土地利用會(huì)增加土壤汞含量, 并且汞在植物體內(nèi)富集.同時(shí), 汞轉(zhuǎn)化生成的甲基汞(MeHg)是對(duì)人體極其有害的高毒性、脂溶性物質(zhì), 可在生物體內(nèi)累積, 可對(duì)人類健康造成嚴(yán)重危害.Mao等的研究表明, 我國(guó)城市污水處理廠中約80%以上的汞轉(zhuǎn)移到剩余污泥.所以, 汞在污泥后續(xù)處理處置過(guò)程的遷移轉(zhuǎn)化, 特別是土地利用中的潛在健康風(fēng)險(xiǎn)不容忽視, 然而, 這方面研究仍然缺乏.

　　在污泥處理處置過(guò)程中, 厭氧消化過(guò)程可能是汞發(fā)生甲基化和去甲基化的重要環(huán)節(jié).有研究表明, 厭氧環(huán)境下, 硫酸鹽還原菌(sulfate-reducing bacteria, SRB)在汞的甲基化過(guò)程中發(fā)揮重要作用, 而產(chǎn)甲烷菌(methanogens)和鐵還原菌(iron-reducing bacteria, FeRB)也被證實(shí)是主要的汞甲基化微生物, 其中產(chǎn)甲烷菌、硫酸鹽還原菌為厭氧消化過(guò)程優(yōu)勢(shì)微生物.污泥厭氧消化過(guò)程中豐富的有機(jī)物、功能微生物可能為汞的甲基化/去甲基化提供條件.此外, 含硫化合物影響汞的甲基化過(guò)程, 硫化物抑制汞的甲基化, 硫酸鹽對(duì)土壤和沉積物中汞的甲基化過(guò)程具有促進(jìn)作用.污泥由于含有較高濃度的蛋白質(zhì)類有機(jī)物, 往往隨蛋白質(zhì)分解會(huì)釋放大量的硫化物, 同時(shí)在污泥高級(jí)厭氧消化工藝過(guò)程中, 熱水解過(guò)程大量稀釋水的加入也容易引入一定硫酸鹽.硫化物/硫酸鹽可能是污泥厭氧消化過(guò)程中汞形態(tài)遷移轉(zhuǎn)化的重要影響因素.

　　綜上所述, 本研究以基于高溫?zé)崴�解的污泥高�?jí)厭氧消化為研究對(duì)象, 考察甲基汞在污泥厭氧消化不同階段的變化情況, 通過(guò)質(zhì)量衡算分析厭氧消化過(guò)程汞甲基化/去甲基化的發(fā)生情況, 研究硫酸鹽對(duì)污泥汞甲基化的影響, 以期為揭示汞在污泥厭氧消化中遷移轉(zhuǎn)化和污染控制提供理論依據(jù).

　　1 材料與方法

　　1.1 實(shí)驗(yàn)材料

　　實(shí)驗(yàn)所采用的熱水解污泥和厭氧消化接種污泥分別取自北京市某污水處理廠高溫?zé)崴��?165℃, 6×105 Pa)單元和中溫厭氧消化(37~40℃)反應(yīng)器, 該污水處理廠采用Cambi熱水解預(yù)處理強(qiáng)化剩余污泥產(chǎn)甲烷, 設(shè)計(jì)處理能力1 840 t ·d-1(以含水率80%計(jì)).污泥取回后置于4℃冷庫(kù)保存待用, 熱水解污泥和接種污泥基本特性如表 1所示.

表 1 熱水解污泥、接種污泥基本理化特征

　　1.2 實(shí)驗(yàn)方法

　　本實(shí)驗(yàn)裝置采用全自動(dòng)甲烷潛勢(shì)(Biochemical methane potential, BMP)測(cè)試系統(tǒng)(AMPTS Ⅱ, Bioprocess Control, 瑞典), 水浴鍋控制厭氧消化溫度(37±0.5)℃.為模擬投加硫酸鹽后污泥中汞的遷移轉(zhuǎn)化情況, 本實(shí)驗(yàn)未向污泥中投加汞源, 以污泥中原有汞作為汞源.實(shí)驗(yàn)設(shè)置了4個(gè)硫酸鹽投加梯度和一個(gè)空白對(duì)照, 無(wú)水硫酸鈉的投加量(以TS計(jì))分別為50、100、200和400 mg ·kg-1, 空白對(duì)照組未投加無(wú)水硫酸鈉.厭氧消化單元由15個(gè)配置全自動(dòng)內(nèi)置攪拌系統(tǒng)的反應(yīng)瓶構(gòu)成, 有效體積為1.4 L, 反應(yīng)前通氮?dú)? min排除體系內(nèi)空氣, 接種污泥與剩余污泥的接種(VS接種污泥/VS熱水解污泥)比為1, 每組實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行.

　　1.3 分析方法與質(zhì)量控制

　　采集的污泥樣品經(jīng)冷凍干燥機(jī)(FD-1A-50, 北京博醫(yī)康儀器有限公司)于-50℃冷凍干燥后, 研磨并過(guò)100目篩, 置于4℃條件下保存待測(cè).污泥中總汞(THg)采用固體測(cè)汞儀(Hydra Ⅱ, 美國(guó)利曼)測(cè)定.污泥甲基汞(MeHg)采用溶劑萃取-乙基化衍生-氣相色譜與冷原子熒光光譜聯(lián)用法(GC-CVAFS)測(cè)定.樣品分析過(guò)程中采用空白實(shí)驗(yàn)、平行樣控制及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定進(jìn)行質(zhì)量控制.污泥總汞以沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GSS-27作為質(zhì)控樣品, 其標(biāo)定值為116 μg ·kg-1, 實(shí)際測(cè)定值為(108.80±2.49)μg ·kg-1(n=5), 回收率為93.79%.沉積物標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)ERM-CC580中MeHg濃度為(75±4)μg ·kg-1, 實(shí)驗(yàn)測(cè)得MeHg濃度為(70.99±7.19)μg ·kg-1(n=5), 測(cè)定回收率為94.65%.

　　污泥pH和電導(dǎo)率通過(guò)pH計(jì)(FE20K, Mettler Toledo)和電導(dǎo)率儀(Multi 3420)進(jìn)行測(cè)定, TS和VS通過(guò)重量法測(cè)定; 污泥稀釋離心并經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾后, 保留濾液用于常規(guī)理化指標(biāo)測(cè)定.SCOD采用試劑盒(HACH, US)測(cè)定, 正磷酸鹽采用鉬銻抗分光光度法測(cè)定, 溶解性蛋白質(zhì)和多糖分別采用修正的Frølund等和DuBois等報(bào)道的分光光度法測(cè)定, 總有機(jī)碳(TOC)采用總有機(jī)碳分析儀(TOC-L, Japan)測(cè)定, 污泥上清液中硫元素、鐵元素經(jīng)消解后采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES, OPTIMA, 美國(guó)珀金埃爾默)測(cè)定, 揮發(fā)性脂肪酸(Volatile fatty acids, VFAs)由氣相色譜(Shimadzu, Japan)測(cè)定, 檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器(FID), 色譜柱為HP-FFAP毛細(xì)管柱(0.25 mm×25 m), 進(jìn)樣口溫度為220℃, 檢測(cè)器溫度為250℃.

　　2 結(jié)果與討論

　　2.1 總汞

　　污泥厭氧消化不同時(shí)期總汞(THg)含量變化如圖 1所示, 初始污泥中總汞質(zhì)量為(3.26±0.18)mg ·kg-1, 隨著厭氧消化進(jìn)行, 污泥中總汞含量在逐漸增加.厭氧消化結(jié)束時(shí), 空白組及硫酸鹽投加組(梯度由低到高)污泥中總汞質(zhì)量分別為(4.87±0.04)、(4.40±0.36)、(4.32±0.02)、(4.20±0.28)和(4.52±0.26)mg ·kg-1, 低于文獻(xiàn)中報(bào)道的北京市剩余污泥總汞含量[(7.16±3.56) mg ·kg-1], 滿足我國(guó)園林綠化用泥質(zhì)、土地改良用泥質(zhì)中酸性土壤(pH<6.5)的限值要求(5 mg ·kg-1), 但超過(guò)我國(guó)污泥農(nóng)用標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于A級(jí)污泥的限值要求(3 mg ·kg-1).污泥總汞含量增加主要是因?yàn)槲勰嘤袡C(jī)物分解產(chǎn)甲烷后產(chǎn)生的濃縮效應(yīng).

圖 1 污泥總汞含量變化

　　結(jié)合厭氧消化前后污泥濃度(TS)變化, 本研究對(duì)總汞進(jìn)行質(zhì)量衡算.厭氧消化初始時(shí)污泥TS為5.68%, 初始污泥量為1.4 kg, 經(jīng)計(jì)算厭氧消化初始污泥中總汞質(zhì)量為259.24 μg, 厭氧消化結(jié)束時(shí)實(shí)驗(yàn)組污泥濃度分別為4.40%、4.71%、4.62%、4.65%和4.55%, 計(jì)算得到總汞質(zhì)量分別為246.00、245.76、228.73、224.29和236.25 μg, 低于厭氧消化初始時(shí)刻.這一方面可能由于厭氧消化過(guò)程中樣品采集造成了總汞含量的損失, 另一方面, 在避光厭氧條件下, Hg2+在微生物和礦物質(zhì)顆粒的作用下通過(guò)多種反應(yīng)途徑還原生成氣態(tài)單質(zhì)汞(Hg0), 跟隨甲烷氣體逸出, 造成污泥總汞含量的損失.

　　2.2 甲基汞

　　污泥厭氧消化過(guò)程中甲基汞含量變化如圖 2所示, 初始污泥中甲基汞含量為(0.494±0.05)μg ·kg-1, 厭氧消化結(jié)束時(shí)各實(shí)驗(yàn)組污泥(干重)甲基汞含量分別為(0.69±0.05)、(0.88±0.14)、(0.67±0.05)、(0.98±0.12)和(0.80±0.10)μg ·kg-1, 甲基汞含量大幅增加, 這是由于厭氧消化過(guò)程污泥有機(jī)物消減, 甲基汞隨著濃縮效應(yīng)而致含量增加, 因此, 從含量變化難以判斷汞甲基化的發(fā)生.

 圖 2 污泥甲基汞含量變化

　　結(jié)合污泥濃度的變化, 計(jì)算厭氧消化不同階段污泥中甲基汞總量的凈增量(圖 3).厭氧消化的前3 d, 污泥中甲基汞總量增量及甲基汞含量(圖 2)呈現(xiàn)增加趨勢(shì), 厭氧消化第3 d, 空白對(duì)照組的甲基汞總量增量甚至達(dá)到73.89 ng, 是初始污泥甲基汞總量的1.83倍, 投加硫酸鹽的實(shí)驗(yàn)組污泥甲基汞總量也有不同程度的增加, 但低于空白對(duì)照組, 說(shuō)明該階段污泥中發(fā)生了汞的甲基化作用, 并且硫酸鹽可能使汞甲基化進(jìn)程受到了抑制.厭氧消化初始汞的甲基化可能與污泥中大量存在的有機(jī)物有關(guān), 高溫?zé)崴�解過(guò)程使污泥中有機(jī)物降解釋放, 與此同時(shí), 污泥中不易溶解的有機(jī)物和高分子化合物(如蛋白質(zhì)和多糖等)被水解酶降解為可溶性小分子有機(jī)物(如氨基酸和脂肪酸等), 增加了汞甲基化微生物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì), 使得微生物的活性增強(qiáng), 從而有利于甲基化的發(fā)生.到第5 d時(shí), 污泥甲基汞含量大幅度減小(圖 2), 污泥中甲基汞總量增量呈現(xiàn)負(fù)值(圖 3), 這期間發(fā)生了汞的去甲基化.厭氧條件下主要發(fā)生汞的氧化去甲基化, 這由硫酸鹽還原菌和產(chǎn)甲烷菌驅(qū)動(dòng), 將甲基汞氧化為Hg(Ⅱ)、CO2和少量甲烷.汞的去甲基化是微生物的一種解毒機(jī)制, 在厭氧消化的第3~5 d, 由于污泥總汞含量迅速增加(圖 1), 微生物受到汞的脅迫從而加快了汞的去甲基化進(jìn)程.厭氧消化第7 d, 污泥中甲基汞總量大幅度增長(zhǎng), 第13 d時(shí)又呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng).具體聯(lián)系污水寶或參見(jiàn)http://www.yiban123.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

圖 3 厭氧消化不同階段污泥中甲基汞總量增量

　　如圖 4所示, 上清液中溶解態(tài)甲基汞(DMeHg)濃度與污泥中總甲基汞含量呈現(xiàn)基本相同的變化趨勢(shì), 厭氧消化初始時(shí)污泥上清液中溶解態(tài)甲基汞的濃度為(15.00±1.11)ng ·L-1, 厭氧消化結(jié)束時(shí)各實(shí)驗(yàn)組污泥上清液中溶解態(tài)甲基汞濃度分別為(79.93±8.22)、(48.52±4.04)、(59.61±3.21)、(66.12±5.30)和(62.14±1.00)ng ·L-1, 分別增加了426.67%、223.47%、297.4%、340.8%和314.27%.

圖 4 污泥上清液中溶解態(tài)甲基汞含量變化

　　甲基汞占總汞的比值(MeHg/THg)可間接反映汞的甲基化能力, 不同實(shí)驗(yàn)組甲基汞占總汞的比例如圖 5所示, 比值范圍為0.006% ~0.048%, 相比于土壤和沉積物, 厭氧消化污泥中MeHg/THg比值較低, 可能與厭氧消化體系中活性汞含量較低, 大部分汞以殘?jiān)鼞B(tài)形式存在有關(guān), 并且污泥中豐富的有機(jī)質(zhì)可能對(duì)Hg2+具有絡(luò)合作用, 降低汞的生物有效性.污泥MeHg/THg比值與污泥中甲基汞總量衡算呈現(xiàn)出一致的結(jié)果, 在厭氧消化前3 d, 各實(shí)驗(yàn)組污泥MeHg/THg比值隨反應(yīng)的進(jìn)行而增加, 達(dá)到最大值, 而在第5 d, MeHg/THg比值降低, 第7 d, MeHg/THg比值再次增加, 而后續(xù)的MeHg/THg比值變化較小.

 圖 5 厭氧消化不同階段污泥MeHg/THg變化

　　通過(guò)分析厭氧消化不同階段甲基汞含量變化、甲基汞總量增量變化及甲基汞占總汞的比值發(fā)現(xiàn), 污泥厭氧消化過(guò)程中汞的形態(tài)發(fā)生了遷移轉(zhuǎn)化, 在前3 d和第5~7 d發(fā)生了汞的甲基化, 而在第3~5 d及第7~13 d, 汞發(fā)生了去甲基化過(guò)程, 這表明污泥厭氧消化過(guò)程是汞形態(tài)轉(zhuǎn)化的場(chǎng)所, 發(fā)生著汞甲基化和去甲基化的動(dòng)態(tài)變化.

　　2.3 污泥中甲基汞含量與環(huán)境因素相關(guān)性分析

　　汞的甲基化過(guò)程受多種環(huán)境因素的影響, 包括pH、含硫化合物、微生物、Fe和有機(jī)質(zhì)等.本研究通過(guò)冗余分析(redundancy analysis, RDA)考察污泥厭氧消化過(guò)程中汞形態(tài)變化與污泥常規(guī)理化參數(shù)的關(guān)系, 揭示厭氧消化過(guò)程中汞形態(tài)遷移轉(zhuǎn)化與環(huán)境因子間的關(guān)聯(lián).本研究將污泥中總汞、甲基汞和溶解態(tài)甲基汞作為物種變量, 上清液Fe和pH等環(huán)境因子作為解釋變量, 結(jié)果如圖 6所示.厭氧消化不同階段污泥聚合在不同象限, 表明污泥總汞、甲基汞、溶解態(tài)甲基汞含量在厭氧消化不同階段存在顯著差異.污泥中甲基汞含量與丙酸、異丁酸、異戊酸、Fe和TOC正相關(guān), 表明污泥中有機(jī)質(zhì)、適量Fe可能對(duì)甲基化過(guò)程具有促進(jìn)作用, 同時(shí)污泥汞甲基化還受到VFAs的影響, 這可能與VFAs為異養(yǎng)型硫酸鹽還原菌利用有關(guān).污泥上清液中溶解態(tài)甲基汞與污泥中甲基汞總含量呈正相關(guān), 而總汞含量與甲基汞含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān), 這可能是由于厭氧消化系統(tǒng)中生物可利用汞的比例較低.蛋白質(zhì)和pH值均與甲基汞含量呈負(fù)相關(guān), 表明厭氧消化過(guò)程中蛋白質(zhì)的變化和較高的pH值均可能是汞甲基化的制約因素.含硫蛋白質(zhì)在發(fā)酵型細(xì)菌和產(chǎn)甲烷菌的作用下釋放出含硫氨基酸, 從而抑制了甲基化過(guò)程; 而pH對(duì)汞甲基化的影響相關(guān)研究表明, 酸性條件有利于甲基汞的形成, 堿性條件可能抑制汞的甲基化.厭氧消化不同階段各實(shí)驗(yàn)組pH變化范圍為7.54~7.98(圖 7), 整個(gè)過(guò)程污泥pH為堿性, 并且在第5 d各組污泥pH達(dá)到最大值, 而甲基汞含量最低(圖 2), 凈增量為最大負(fù)值(圖 3); 第7 d時(shí), 由于污泥中未被高溫?zé)崴�解過(guò)程降解的大分子有機(jī)物開(kāi)始水解, VFAs發(fā)生了累積, 各實(shí)驗(yàn)組總VFAs平均濃度(5 d)由(552.25±129.06)mg ·L-1升高至(1 168.97±414.12)mg ·L-1, 其中不同實(shí)驗(yàn)組丙酸平均含量為第5 d的2.3~7.6倍, 例如, 第5 d不同實(shí)驗(yàn)組丙酸均值為(104.26±3.23)mg ·L-1, 第7 d不同實(shí)驗(yàn)組丙酸均值為(443.90±209.85)mg ·L-1, 異丁酸和異戊酸也有不同程度的增加, 污泥pH降低, 而污泥中甲基汞含量(圖 2)及甲基汞總量?jī)粼隽?圖 3)均增加.Mcfarland等的研究表明, 厭氧消化過(guò)程pH值從6.7升高到8.2時(shí), 溶解性硫化物濃度隨之增加, 由18 mg ·L-1增加到61 mg ·L-1, 所以, 厭氧消化過(guò)程中較高的pH值是抑制汞甲基化的關(guān)鍵因素之一, 并且pH變化可能與溶解性硫化物的濃度密切相關(guān).

藍(lán)色箭頭為物種變量; 紅色箭頭為解釋變量; d代表厭氧消化時(shí)間, 不同顏色分別代表厭氧消化不同時(shí)間, K、A、B、C和D分別代表對(duì)照組及硫酸鹽投加量為50、100、150和200 mg ·kg-1的實(shí)驗(yàn)組, 其中靛藍(lán)表示第1 d, 綠色表示第3 d, 紅色表示第5 d, 黃色表示第7 d, 紫色表示第13 d, 灰色表示第41 d

圖 6 污泥汞形態(tài)與環(huán)境因素的冗余分析

 圖 7 厭氧消化不同階段污泥pH變化

　　2.4 污泥厭氧消化過(guò)程中硫的遷移轉(zhuǎn)化

　　厭氧條件下硫的轉(zhuǎn)化途徑有生物轉(zhuǎn)化和非生物轉(zhuǎn)化.生物轉(zhuǎn)化有兩種途徑：①硫酸鹽還原菌主導(dǎo), 將硫酸鹽還原為硫化物; ②含硫蛋白質(zhì)在厭氧發(fā)酵細(xì)菌和產(chǎn)甲烷菌的作用下降解為含硫氨基酸等.硫的非生物轉(zhuǎn)化是物理化學(xué)轉(zhuǎn)化, 一部分硫可通過(guò)與金屬離子(Fe2+、Hg2+)形成沉淀-溶解平衡進(jìn)行, 另一部分遵循硫化氫的解離和溶解平衡規(guī)律.硫酸鹽還原菌的代謝過(guò)程不僅與硫的遷移轉(zhuǎn)化相關(guān), 同時(shí)也與汞的甲基化途徑有關(guān).硫酸鹽可提高硫酸鹽還原菌的活性, 但同時(shí)也產(chǎn)生代謝產(chǎn)物硫化物.有研究表明, 硫酸鹽對(duì)汞的甲基化具有促進(jìn)作用, 而本研究中, 硫酸鹽投加濃度梯度的變化對(duì)汞甲基化的促進(jìn)作用并不明顯(P=0.93>0.05).通過(guò)對(duì)污泥上清液中S元素濃度測(cè)定發(fā)現(xiàn)(圖 8), 厭氧消化前3 d, 污泥上清液中硫元素濃度呈梯度變化, 高硫酸鹽投加組, 硫化物濃度較高, 隨反應(yīng)的進(jìn)行HgS0逐漸被生物可利用性較低的二硫配合物HgHS2-和HgS22-所取代, 體系中甲基汞也可與硫化氫反應(yīng)生成可揮發(fā)性二甲基汞, 抑制甲基汞的產(chǎn)生, 這可能是厭氧消化初期, 硫酸鹽投加反而導(dǎo)致甲基汞增量低于空白對(duì)照組的原因.此后, 各實(shí)驗(yàn)組上清液中S元素濃度差別較小, 分析可能是投加的硫酸鹽在硫酸鹽還原菌的作用下還原為S2-, 而S2-又與污泥中的Fe2+和Hg2+等金屬離子形成沉淀, 通過(guò)吸附和協(xié)同作用固定金屬離子, 降低游離S2-濃度間接抑制硫的遷移轉(zhuǎn)化.由表 2可知, 污泥常見(jiàn)含硫電解質(zhì)溶度積常數(shù)(Ksp)由大到小順序?yàn)? FeS>β-ZnS>α-ZnS>CdS>PbS>CuS>HgS(黑色)>HgS(紅色), 硫酸鹽還原產(chǎn)物S2-可降低生物利用的溶解態(tài)汞含量, 一方面硫酸鹽的投加在厭氧消化前期抑制汞的甲基化, 另一方面厭氧消化后期不同實(shí)驗(yàn)組硫酸鹽濃度均衡, 難以進(jìn)一步影響汞的甲基化.

圖 8 上清液硫元素含量變化

 表 2 含硫難溶電解質(zhì)溶度積常數(shù)

　　3 結(jié)論

　　(1) 基于熱水解的污泥厭氧消化過(guò)程發(fā)生了汞的甲基化和去甲基化, 該過(guò)程主要發(fā)生在厭氧消化前期, 這可能與厭氧消化初期污泥中大量存在的有機(jī)物有關(guān); 厭氧消化過(guò)程中污泥MeHg/THg比值較低, 這與污泥中大量存在的殘?jiān)鼞B(tài)汞密切相關(guān).

　　(2) RDA分析結(jié)果表明, 污泥厭氧消化過(guò)程中汞的甲基化受多種環(huán)境因素的影響, 其中適量Fe的存在、有機(jī)質(zhì)以及揮發(fā)性脂肪酸可能對(duì)汞的甲基化具有促進(jìn)作用, 而蛋白質(zhì)、較高的pH值可能是該過(guò)程中汞甲基化的抑制因素.

　　(3) 硫酸鹽的投加導(dǎo)致厭氧消化前期汞甲基化受到一定抑制, 后期影響較小.厭氧消化初期, 硫酸鹽還原為S2-, 高硫酸鹽投加組硫化物濃度較高, 易與Hg2+生成沉淀, 降低汞的生物有效性; 厭氧消化后期, 由于S2-易與污泥中的金屬離子形成難溶沉淀, 抑制了硫的遷移轉(zhuǎn)化, 難以繼續(xù)影響汞的甲基化.(來(lái)源：天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 作者：何湘琳)