四川成都市雙流區(qū)疾病預(yù)防控制中心2024年理化衛(wèi)生分析儀器采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況2024年理化衛(wèi)生分析儀器采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于2024年06月24日 09時(shí)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：N5101162024000202
項(xiàng)目名稱：2024年理化衛(wèi)生分析儀器采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
預(yù)算金額：4,026,600.00元
采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件
合同履行期限：
采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起90日
采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起60日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：采購(gòu)包1：無(wú)
采購(gòu)包2：無(wú)
采購(gòu)包3：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購(gòu)包1：
(1)若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。。
采購(gòu)包2：
(1)1.若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。
2.投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。
采購(gòu)包3：
(1)若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。。