陜西省第二人民醫(yī)院主動(dòng)脈球囊反搏泵采購(gòu)項(xiàng)目(二次)招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況 主動(dòng)脈球囊反搏泵采購(gòu)項(xiàng)目(二次)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在陜西省政府采購(gòu)綜合管理平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于2024年01月26日 14時(shí)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：DX2023-240-1
項(xiàng)目名稱：主動(dòng)脈球囊反搏泵采購(gòu)項(xiàng)目(二次)
采購(gòu)方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：1,250,000.00元
采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件
合同履行期限：
采購(gòu)包1：合同簽訂后三個(gè)月內(nèi)
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 合同包1(主動(dòng)脈球囊反博泵（已通過進(jìn)口論證）)特定資格要求如下:
(1)提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其他組織經(jīng)營(yíng)的合法憑證或自然人的提供身份證明文件。
(2)提供具有財(cái)務(wù)審計(jì)資質(zhì)單位出具的2022年度財(cái)務(wù)報(bào)告或開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)其基本賬戶銀行出具的資信證明或財(cái)政部門認(rèn)可的政府采購(gòu)專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的擔(dān)保函，以上形式的證明資料提供任何一種即可。
(3)提供已繳納的2023年1月1日以來任意時(shí)間段的納稅證明或完稅證明，納稅證明或完稅證明上應(yīng)有代收機(jī)構(gòu)或稅務(wù)機(jī)關(guān)的公章或業(yè)務(wù)專用章。依法免稅的投標(biāo)人應(yīng)提供相關(guān)文件證明。
(4)提供已繳存的2023年1月1日以來任意時(shí)間段的社會(huì)保障資金繳存單據(jù)或社保機(jī)構(gòu)開具的社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)情況證明。成立時(shí)間至提交響應(yīng)文件截止時(shí)間不足一個(gè)月或依法不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人應(yīng)提供相關(guān)文件證明。
(5)1.出具履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的書面聲明； 2.出具參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)的書面聲明。
(6)經(jīng)查，供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站記錄的“失信被執(zhí)行人”或“重大稅收違法案件當(dāng)事人”名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”記錄的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。
(7)法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證，并且提供有效的勞動(dòng)合同或開標(biāo)截止前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)情況證明（法人參加只需提供法定代表人身份證明）
(8)投標(biāo)保證金人民幣壹萬元整（10000.00元）
(9)1、投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》) 及生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）復(fù)印件和所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》（或《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》)復(fù)印件；2、投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》） 及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)和所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》（或《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》) ；3、若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品廠家授權(quán)書或總代理商授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的投標(biāo)人對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)書；（如提供總代理商授權(quán)的須同時(shí)提供具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。