人工濕地生物沸石快速吸附及再生研究

　　1 引言

　　人工濕地是一種高效、低成本的污水處理技術(shù)，在城市暴雨徑流、村鎮(zhèn)生活污水、工業(yè)廢水及農(nóng)業(yè)排水處理等領(lǐng)域中得到了較多的應(yīng)用.但是，常規(guī)人工濕地存在脫氮能力較弱的顯著性缺陷.

　　沸石對氨氮具有選擇吸附能力，常被用作強(qiáng)化脫氮人工濕地填料.但沸石對氨氮的吸附容量一定，吸附飽和后需要進(jìn)行再生.在人工濕地中，沸石的生物再生是一種經(jīng)濟(jì)可行的辦法.沸石的生物再生就是沸石所吸附的氨氮通過界面發(fā)生生物硝化而解吸的過程，是沸石吸附的氨氮解吸及生物硝化共同作用的結(jié)果.通常，濕地中的沸石都是在吸附飽和后，再生物再生.由于生物硝化的速率較慢，沸石吸附飽和后再生物再生所需要的時(shí)間較久.因此，以這種方式運(yùn)行時(shí)，需要有輪換的濕地.

　　沸石對氨氮的吸附具有快速吸附緩慢平衡的特點(diǎn)，即氨氮被交換至沸石表層及易到達(dá)的大孔徑周圍的速度是非�？斓�，吸附的限速步驟是氨氮在沸石粒內(nèi)的擴(kuò)散.在沸石再生的開始階段，解吸先從沸石表層結(jié)構(gòu)中進(jìn)行，所以這個(gè)交換速度是較快的，隨后交換逐漸向沸石內(nèi)部通道和空腔擴(kuò)散，這時(shí)交換速率逐漸變慢，最后沸石深層的孔道和空腔中氨氮與外界的交換離子的交換速率變得緩慢.為此，根據(jù)沸石吸附-解吸前期速率較快的特點(diǎn)，本文構(gòu)建了生物沸石快速吸附-再生動(dòng)態(tài)平衡人工濕地，研究其性能和生物再生機(jī)制.

　　2 試驗(yàn)材料與方法

　　2.1 試驗(yàn)材料

　　試驗(yàn)選用的天然斜發(fā)沸石產(chǎn)自浙江省縉云縣，其礦物組成為：SiO2 69.58%，Al2O3 12.2%，Na2O 2.59%，CaO 2.59%，K2O 1.13%，F(xiàn)e2O3 0.87%，MgO 0.13%，其他 10.91%，沸石粒徑為3~5 mm.石灰石購自北京圣泉環(huán)�？萍加邢薰�司，粒徑為1~2 mm.試驗(yàn)所用的氯化銨、碳酸氫鈉、磷酸氫二鉀試劑均為分析純，用去離子水配制成所需濃度的溶液.接種污泥取自北京市肖家河污水處理廠濃縮后的二沉池活性污泥.

　　2.2 試驗(yàn)裝置

　　強(qiáng)化硝化人工濕地試驗(yàn)裝置為長400 mm、寬200 mm、高200 mm的長方體有機(jī)玻璃，結(jié)構(gòu)示意圖如圖 1所示.反應(yīng)器左側(cè)0~350 mm處的底層填充50 mm細(xì)沙，其上部填充經(jīng)過氨氮吸附飽和的生物沸石(粒徑為3~5 mm)和石灰石混合物60 mm(生物沸石和石灰石的質(zhì)量比為5 ∶ 1，投加量分別為3826.2 g和765.2 g);右側(cè)350~400 mm處填充粒徑為5 mm的礫石110 mm.為避免植物根系作用的干擾，模擬濕地未種植物.

　　反應(yīng)器浸潤面變化范圍為50~110 mm處(從底板上表面算起)，采用虹吸方式出水，虹吸管最高處位于110 mm處，最低處位于50 mm處(60 mm高程的浸潤面變化).

　　2.3 試驗(yàn)方法

　　2.3.1 人工濕地運(yùn)行性能

　　硝化細(xì)菌富集：取濃縮后的二沉池活性污泥2 L于5 L的燒杯中，加入1 L培養(yǎng)液(放置一晝夜后的自來水中加入氯化銨、碳酸氫鈉、磷酸氫二鉀，使氨氮、NaHCO3和K2HPO4的濃度分別為100、500和500 mg · L-1)，用曝氣機(jī)充分曝氣(使DO大于2 mg · L-1)，控制pH在5~8之間，室溫24 h后靜止沉降，批式換水，棄去上清液，保留硝化細(xì)菌較為集中的殘?jiān)�，再加�? L培養(yǎng)液繼續(xù)曝氣培養(yǎng).連續(xù)培養(yǎng)18 d，每天換培養(yǎng)基，使其中異養(yǎng)菌數(shù)量大大減少、硝化細(xì)菌數(shù)量增加.

　　沸石接種掛膜：將富集的硝化細(xì)菌加入到一定量清洗后的沸石中，再加入一定量的培養(yǎng)液，進(jìn)行曝氣接種.接種成功的標(biāo)志為體系產(chǎn)生的硝酸鹽氮基本穩(wěn)定.接種成功后的沸石稱為生物沸石.

　　生物沸石以1000 mg · L-1的氨氮吸附飽和后(生物沸石對氨氮的飽和吸附量為12.853 mg · g-1)，按圖 1中的要求裝填反應(yīng)器.在放置1 d的自來水中加入氯化銨和磷酸氫二鉀配制氨氮和磷濃度分別為100 mg · L-1和0.5 mg · L-1的配水.采用手動(dòng)進(jìn)水的方式，每天早9:00將2 L配水緩慢倒入反應(yīng)器中，30 min后排出，每天進(jìn)水1次.

　　圖1 強(qiáng)化硝化模擬人工濕地結(jié)構(gòu)示意圖

　　2.3.2 生物沸石再生機(jī)理

　　1)石灰石投加量的影響

　　將生物沸石與石灰石的混合物(組成見表 1)裝入網(wǎng)兜，放入裝有100 mL氨氮質(zhì)量濃度為250 mg · L-1的氯化銨溶液(TP濃度為0.5 mg · L-1)的250 mL燒杯中.在恒溫振蕩培養(yǎng)箱中吸附30 min，溫度為25 ℃，轉(zhuǎn)速為100 r · min-1.吸附結(jié)束后，將網(wǎng)兜取出快速放入50 mL去離子水中輕晃以去除生物沸石表面的氨氮.取出的網(wǎng)兜放入100 mL再生液(表 1)中，曝氣24 h后取樣分析，隨后換入100 mL再生液，每天更換再生液1次并連續(xù)曝氣24 h.

　　表1 石灰石投加量

　　2)微生物對沸石再生的影響

　　試驗(yàn)系列如表 2所示.生物沸石與石灰石的混合物裝入網(wǎng)兜，放入裝有100 mL氨氮質(zhì)量濃度為250 mg · L-1的氯化銨溶液(TP濃度為0.5 mg · L-1)的250 mL燒杯中.在恒溫振蕩培養(yǎng)箱中吸附30 min，溫度為25 ℃，轉(zhuǎn)速為100 r · min-1.吸附結(jié)束后，將網(wǎng)兜取出快速放入50 mL去離子水中輕晃以去除生物沸石表面的氨氮.取出的網(wǎng)兜放入100 mL再生液(去離子水及微生物抑制劑)中，曝氣24 h后取樣分析，隨后換入100 mL再生液，每天更換再生液1次并連續(xù)曝氣24 h.

　　表2 微生物抑制劑投加量

　　2.4 分析方法

　　水樣分析前用0.45 μm膜過濾.氨氮采用納氏試劑分光光度法測定，總磷采用鉬銻抗分光光度法測定，硝酸鹽氮采用紫外分光光度法測定，亞硝酸鹽氮采用N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法測定，金屬陽離子采用火焰原子吸收法測定.

　　3 結(jié)果與討論

　　3.1 人工濕地運(yùn)行性能

　　進(jìn)水氨氮濃度為100 mg · L-1，TP為0.5 mg · L-1，序批進(jìn)水掛膜29 d后開始取樣分析，試驗(yàn)結(jié)果如圖 2所示.從圖 2a可以看出，出水中的氨氮濃度高于進(jìn)水，表明生物沸石吸附氨氮飽和后，由于進(jìn)水中氨氮濃度低于系統(tǒng)的吸附平衡濃度，氨的交換反應(yīng)發(fā)生逆轉(zhuǎn)，生物沸石上高濃度的氨氮在金屬陽離子緩釋材料所釋放陽離子的作用下被逐漸釋放出來.隨著生物再生的持續(xù)，生物沸石內(nèi)氨氮含量下降，解吸量逐漸減少，出水中氨氮濃度呈下降的趨勢.出水中氧化態(tài)氮主要是硝酸鹽氮，其平均濃度為106.31 mg · L-1;亞硝酸鹽氮的濃度很低，其均值為0.579 mg · L-1，表明系統(tǒng)的復(fù)氧性能和硝化作用良好，未造成亞硝酸鹽氮的積累.硝酸鹽氮的產(chǎn)生速率略有波動(dòng)，主要是由于反應(yīng)器未控制溫度，溫度對硝化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌的生長繁殖和活性都有較大影響.丁紹蘭等(2010)以生物沸石處理制革廢水，發(fā)現(xiàn)生物沸石對氨氮的去除在初期以離子交換作用為主，到中后期，以離子交換和硝化反應(yīng)的協(xié)同作用為主.由圖 2a可知，運(yùn)行期內(nèi)硝酸鹽氮的平均產(chǎn)生速率為2.90×10-3 kg · m-2 · d-1，即2.30×10-3 mg · g-1 · h-1. 張曦等(2003)以生物沸石床處理村鎮(zhèn)生活污水時(shí)表層沸石的硝化速率為6.53×10-4 mg · g-1 · h-1. 硝化速率高主要是由于生物沸石填充區(qū)域在間歇期排空的運(yùn)行方式，強(qiáng)化了大氣復(fù)氧，使得硝化細(xì)菌的生物量和活性均較好.

圖2 強(qiáng)化硝化人工濕地硝化性能(a)和金屬陽離子變化(b)

　　從圖 2b可以看出，出水中的金屬陽離子主要為鈉離子和鈣離子，并且30 d后鈣離子濃度大于鈉離子濃度.在斜發(fā)沸石的選擇性交換過程中，交換順序?yàn)镃s+>Rb+>K+>NH4+>Pb2+>Ag+>Ba2+>Na+>Sr2+>Ca2+>Li+>Cd2+>Cu2+>Zn2+(Tsitsishvili et al., 1992).所以，試驗(yàn)中生物沸石內(nèi)部各陽離子與溶液中的NH4+發(fā)生交換的順序?yàn)?Ca2+>Na+>NH4+>K+.溫東輝等(2003c)研究沸石對NH4+的離子交換作用時(shí)發(fā)現(xiàn)，Na+前期濃度高于Ca2+，但后期Ca2+的交換容量逐漸與Na+持平，并有超過的趨勢.本試驗(yàn)中，生物沸石中的Na+在連續(xù)吸附-解吸的過程中逐漸被釋放出來，空出來的位點(diǎn)由Ca2+(來源于石灰石)占據(jù).因此，溶液中Na+濃度隨時(shí)間逐漸降低，而Ca2+濃度則隨之升高.生物沸石可交換的離子中K+的含量不低，但由于K+的活潑性比NH4+略大，所以吸附時(shí)只有少量K+與NH4+發(fā)生離子交換被釋放至水中.生物沸石可交換的離子中Mg2+含量低，其活潑性也比Ca2+低，所以吸附時(shí)只有較少量的Mg2+與NH4+發(fā)生離子交換被釋放至水中.

　　運(yùn)行100 d后，人工濕地系統(tǒng)基本達(dá)到生物沸石快速吸附-再生動(dòng)態(tài)平衡，試驗(yàn)結(jié)果如圖 3所示.從圖 3可以看出，氧化態(tài)氮的濃度要略高于吸附去除的氨氮濃度，表明系統(tǒng)能持續(xù)穩(wěn)定地運(yùn)行(即生物沸石不會(huì)達(dá)到吸附飽和)，不斷將進(jìn)水中的氨氮通過生物沸石的快速化學(xué)吸附和離子交換作用轉(zhuǎn)移至生物沸石中，隨后在微生物和石灰石的協(xié)同作用下，在靜置期實(shí)現(xiàn)緩慢再生.系統(tǒng)產(chǎn)生的氧化態(tài)氮中以硝酸鹽氮為主，其濃度為85 mg · L-1左右，表明系統(tǒng)的復(fù)氧效果很好.出水中氨氮濃度穩(wěn)定，為36.76 mg · L-1左右.人工濕地中沸石吸附飽和后，經(jīng)生物再生67 d，此時(shí)濕地出水中氨氮質(zhì)量濃度高達(dá)113.1 mg · L-1，亞硝氮質(zhì)量濃度為3.43 mg · L-1，硝氮質(zhì)量濃度為 18.53 mg · L-1，因此，需要將出水繼續(xù)回流到系統(tǒng)中使氮在系統(tǒng)中轉(zhuǎn)化掉(付融冰等，2006).而生物沸石快速吸附-生物再生動(dòng)態(tài)平衡人工濕地可連續(xù)穩(wěn)定的去除氨氮，具有操作運(yùn)行簡單的優(yōu)勢.

　　圖3 生物沸石快速吸附-再生性能

　　3.2 生物沸石再生機(jī)理

　　沸石的生物再生就是沸石所吸附的氨氮通過界面發(fā)生生物硝化而解吸的過程，是沸石吸附的氨氮解吸及生物硝化共同作用的結(jié)果(溫東輝等，2003a).付融冰等(2006)認(rèn)為沸石生物再生首先是沸石吸附的氨氮與陽離子發(fā)生離子交換被解吸出來，隨后被生物膜上的硝化細(xì)菌轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，解吸過程首先是表層結(jié)構(gòu)上的孔道和空腔中的NH4+與穿過沸石表面液膜和生物膜的陽離子發(fā)生離子交換.因此，銨從沸石內(nèi)部釋放的速度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硝化細(xì)菌對NH4+的轉(zhuǎn)化速率(McGilloway et al，2003).付融冰等(2006)發(fā)現(xiàn)沸石人工濕地再生67 d后，濕地出水中積累的NH4+達(dá)到113.1 mg · L-1.但是，也有研究者認(rèn)為，生長在沸石表面、內(nèi)部中孔及大孔附近的微生物可以直接利用沸石所吸附的氨氮，空出的吸附位點(diǎn)再被水中的陽離子占據(jù).例如，在Na+等陽離子濃度低的情況下，離子交換是很困難的，但通過生物作用，沸石中的氨氮被轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮，其內(nèi)部所留空間逐步被水中其他陽離子占據(jù)(溫東輝，2003b).這也與Lahav等(1998)和Dimova等(1999)的研究結(jié)論相一致，即沸石-污水體系中投加少量Na鹽，生物硝化作用與離子交換作用相互促進(jìn)，可更有效地實(shí)現(xiàn)沸石再生.鑒于沸石孔徑只有0.4 nm左右，Wu等(2008)認(rèn)為硝化微生物對沸石表面而非孔道內(nèi)吸附的氨氮發(fā)生了直接降解.為了解析生物沸石和石灰石體系中生物沸石再生的機(jī)理，分別考察了石灰石和微生物所起的作用.

　　3.2.1 石灰石投加量的影響

　　控制樣、吸附樣1(m(生物沸石)∶ m(石灰石)=5 ∶ 1)、吸附樣2(m(生物沸石)∶ m(石灰石)=10 ∶ 1)和吸附樣3(m(生物沸石)∶ m(石灰石)=15 ∶ 1)吸附過程去除的氨氮質(zhì)量分別為15.992、16.266、16.211和16.677 mg.在12次的再生過程中，控制樣、吸附樣1、吸附樣2和吸附樣3的再生性能如表 3所示.

　　表3 控制樣及吸附樣1、吸附樣2及吸附樣3的多次再生性能

　　從表 3可以看出，吸附樣1、吸附樣2和吸附樣3的氧化態(tài)氮(硝氮+亞硝氮)的總量均比控制樣的多.吸附樣1的石灰石含量最高(m(生物沸石)∶ m(石灰石)=5 ∶ 1，表 1)，其產(chǎn)生的氧化態(tài)氮的總量也最多，是控制樣的5.15倍.另外，含有石灰石的吸附樣1、吸附樣2和吸附樣3所釋放出的氨氮的質(zhì)量均比控制樣的高.生物沸石的再生過程被認(rèn)為是離子交換釋放氨氮及微生物協(xié)同作用的結(jié)果.通過投加合適比例的石灰石，其可以在微生物作用下緩慢釋放出Ca2+，從而強(qiáng)化了氨氮的離子交換釋放，使生物沸石表面生物膜中的硝化微生物更易于獲得氨氮，在溶解氧不受限制的情況下，使系統(tǒng)的硝化效果得到提升.Lahav等(1998)和Dimova等(1999)在研究沸石的再生實(shí)驗(yàn)中，投加了少量Na鹽，發(fā)現(xiàn)生物硝化作用與離子交換作用相互促進(jìn)，能更有效地實(shí)現(xiàn)沸石的再生.李云輝等(2013)在研究吸氨飽和沸石的生物再生性能中同樣發(fā)現(xiàn)，在一定的范圍內(nèi)，適當(dāng)添加鈉離子有利于提高沸石的再生速率，可使沸石再生時(shí)間適當(dāng)縮短.產(chǎn)生的氧化態(tài)氮中，控制樣、吸附樣1、吸附樣2和吸附樣3均以硝氮為主，亞硝氮的濃度均低于0.4 mg · L-1，表明生物沸石系統(tǒng)的復(fù)氧效果很好，無亞硝氮的積累.再生12次后，控制樣、吸附樣1、吸附樣2和吸附樣3所累積釋放總氮(硝氮+亞硝氮+氨氮)的量占吸附去除氨氮量的比例分別為20.33%、55.68%、34.92%和22.94%.

　　3.2.2 微生物作用

　　控制樣(有自養(yǎng)微生物)、抑制氨氮氧化樣和抑制亞硝氮氧化樣吸附過程去除的氨氮質(zhì)量分別為18.155、17.553和17.991 mg.在8次的再生過程中，控制樣、抑制氨氮氧化樣和抑制亞硝氮氧化樣的再生性能如表 4所示.與控制樣相比，抑制亞硝氮氧化樣中由于疊氮化鈉對硝酸細(xì)菌的抑制作用，產(chǎn)生了明顯的亞硝酸鹽氮的積累;抑制氨氮氧化樣中由于丙烯基硫脲對亞硝酸細(xì)菌的抑制作用，系統(tǒng)中未有明顯的氧化態(tài)氮積累.另外，抑制氨氮氧化樣和抑制亞硝氮氧化樣中均無明顯的氨氮積累，表明在生物沸石與石灰石的混合體系的再生過程中，微生物起主導(dǎo)作用.生物反應(yīng)的主體是微生物，微生物的種群結(jié)構(gòu)與數(shù)量在很大程度上影響著系統(tǒng)的整體處理效果(陸健健等，2006).鄭南等(2009)對比探討了曝氣、異養(yǎng)菌和硝化細(xì)菌3個(gè)因素單獨(dú)或共同作用對沸石再生效果的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，曝氣作用、異養(yǎng)菌代謝和硝化作用分別可將沸石的再生效率提高0.5%~1.0%、20.9%~31.1%和120%~180%.具體參見污水寶商城資料或http://www.yiban123.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　表4 微生物抑制劑對生物沸石再生性能的影響

　　4 結(jié)論

　　1)基于生物沸石和石灰石的強(qiáng)化硝化人工濕地可實(shí)現(xiàn)生物沸石快速吸收-再生動(dòng)態(tài)平衡，生物沸石再生所產(chǎn)生的氧化態(tài)氮主要為硝氮，其濃度為85 mg · L-1左右，大于吸附去除的氨氮，即生物沸石不會(huì)吸附飽和，人工濕地可持續(xù)去除氨氮.

　　2)生物沸石的再生是離子交換釋放氨氮和微生物協(xié)同作用的結(jié)果.生物沸石與石灰石混合體系的再生過程中，石灰石緩慢釋放的Ca2+可促進(jìn)生物沸石再生，生物沸石與石灰石最佳質(zhì)量比為5 ∶ 1.微生物在生物沸石的再生過程中起主導(dǎo)作用.