Cu和Ce共摻雜TiO2的制備及光催化降解甲醛溶液
中國污水處理工程網(wǎng) 時間:2015-8-30 10:00:08
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Ti2是一種N型半導體材料,化學穩(wěn)定性高,耐光腐蝕,對人體無毒,其在催化、電學、光電子等方面的特性已得到廣泛研究。Ti2的禁帶寬度為 3.2 eV,當入射光的能量≥3.2 eV(波長≤387.5 nm)時,其價帶上的電子被激發(fā),越過禁帶進入導帶產(chǎn)生高能電子(e)和空穴(h+),電子空穴對擴散到Ti2表面上,并能穿過界面與吸附在Ti2表面上的物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。因Ti2能帶寬,只能吸收紫外光,在紫外光照射下發(fā)生光降解,處理成本高。因此,開發(fā)具有可見光催化降解性能的Ti2材料勢在必行。
目前,元素摻雜是制備可見光催化劑的重要途徑之一,其通過軌道雜化改變半導體的導帶和價帶位置〔1, 2〕。摻雜改性主要有3種方式:金屬摻雜、非金屬摻雜、金屬和非金屬共摻雜。金屬摻雜是一種主要的改性手段,可分為過渡金屬摻雜、貴金屬摻雜和稀土金屬摻雜〔3, 4, 5, 6〕。有研究表明〔7〕,Ag/Ti2在紫外光源條件下降解乙醛的效果是Ti2的10倍,在可見光源條件下降解乙醛的效果是Ti2的3倍。目前的研究現(xiàn)狀表明:(1)對于單元素摻雜Ti2以及金屬元素與非金屬元素共摻雜Ti2的研究較多,針對多種金屬元素共摻雜Ti2的研究較少。(2)實驗設(shè)計缺乏系統(tǒng)性,忽視了摻雜Ti2中各影響因素之間可能存在的交互作用。一般都是先確定一個因素,再調(diào)整另一個因素。如:先確定最優(yōu)摻雜量后,再調(diào)整不同煅燒溫度,確定最優(yōu)煅燒溫度。本研究選用Cu、Ce共同對Ti2摻雜,利用L16(45)正交實驗,以Cu-Ce摻雜負載量(Cu-Ce總摩爾分數(shù))、n(Cu)∶n(Ce)和燒結(jié)溫度為影響因素,以制備的Cu-Ce/Ti2對甲醛溶液的光催化降解率為評價指標,確定了溶膠-凝膠法合成Cu-Ce/Ti2的最佳制備條件,并對制備的Cu-Ce/Ti2進行了物相分析、微觀結(jié)構(gòu)分析和紫外-可見光譜分析。
1 實驗
1.1 主要試劑
鈦酸丁酯〔Ti(C2H9O)4〕,化學純;無水乙醇、硝酸銅〔Cu(NO3)2·3H2O〕、硝酸鈰〔Ce(NO3)3·6H2O〕、硝酸、氨水,均為分析純。
1.2 實驗設(shè)備
HJC-1型環(huán)境測試艙,上海步青建筑科技發(fā)展有限公司; pHS-25型pH計,上海今邁儀器儀表有限公司; XCSL-16-12Y中溫實驗爐,洛耐院儀器設(shè)備制造公司; GD66-1鼓風干燥箱,北京實驗設(shè)備廠; 78-1磁力加熱攪拌器,上海浦東物理光學儀器廠; SL-11儀表恒溫水浴鍋,上海樹立儀器儀表有限公司; 40 W可見光燈管,天津市紫品特種光源有限公司; GDYQ-201MB多功能甲醛·氨測定儀,長春吉大小天鵝儀器有限公司; Rigaku D/max2550 VB/PC型X射線衍射儀,日本理學公司; JSM-6700F掃描電鏡儀,日本JEOL公司; UV-2550型紫外-可見分光光譜儀,日本島津公司。
1.3 光催化劑制備
按V(Ti(C2H9O)4)/V(C2H5OH)=1∶4配比原料。將鈦酸丁酯于劇烈攪拌下滴加到3/4用量的無水乙醇中,攪拌45 min,得到均勻透明溶液。然后將溶有Cu(NO3)2·3H2O和Ce(NO3)3·6H2O的稀鹽酸溶液(pH=3)于劇烈攪拌下緩慢加入到上述溶液中,劇烈攪拌30 min.再于劇烈攪拌下緩慢滴加剩余1/4用量的無水乙醇,10 min滴完,劇烈攪拌30 min.將所得液體溶膠于室內(nèi)成化5 d形成干凝膠,抽濾、洗滌后用鼓風干燥箱(80 ℃)烘10 h.取出,放在室內(nèi)自然冷卻、研碎,然后放入中溫實驗爐中以2 ℃/min升到所需溫度,恒溫1 h.自然冷卻至室溫,得到 Cu-Ce/Ti2.
1.4 正交實驗設(shè)計
基于前期對Cu摻雜Ti2和Ce摻雜Ti2的研究成果〔8, 9, 10, 11〕,同時結(jié)合Cu、Ce復合摻雜的復雜性,采用正交實驗設(shè)計,研究了Cu-Ce摻雜負載量(Cu-Ce總摩爾分數(shù))、n(Cu)∶n(Ce)和燒結(jié)溫度對制備的 Cu-Ce/Ti2光催化降解甲醛效果的影響,以獲得制備Cu-Ce/Ti2的優(yōu)化方案。
1.5 光催化性能評價
根據(jù)《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》(GB 18580-2001),光催化性能評價步驟如下:利用質(zhì)量濃度為1 g/L的甲醛標準溶液,通過稀釋定容,得到質(zhì)量濃度為2 mg/L的甲醛溶液。量取質(zhì)量濃度為2 mg/L的甲醛溶液800 mL置于 1 000 mL燒杯中,向其中投加Cu-Ce/Ti2,其投加量以每100 mL甲醛溶液添加0.25 g的Cu-Ce/Ti2.將燒杯置于磁力加熱攪拌器上,以可見光源作為激發(fā)光源對甲醛水溶液中的Cu-Ce/Ti2進行激發(fā)。每隔60 min采樣5 mL,采用乙酰丙酮分光光度法(GB/T 15516-1995)檢測溶液中的甲醛濃度。實驗時間共240 min.
2 結(jié)果與討論
2.1 正交實驗結(jié)果
以Cu-Ce摻雜負載量、n(Cu)∶n(Ce)和燒結(jié)溫度為影響因素,以制備的Cu-Ce/Ti2對甲醛溶液的光催化降解率為評價指標,進行了L16(45)正交實驗,結(jié)果見表 1.
由表 1可以看出,各因素對Cu-Ce/Ti2光催化降解效果的影響大小依次為Cu-Ce摻雜負載量 > n(Cu)∶n(Ce) > 燒結(jié)溫度;最佳制備條件:Cu-Ce摻雜負載量為3%,n(Cu)∶n(Ce)為1∶1,燒結(jié)溫度為550 ℃。
2.2 光催化活性測試
采用最優(yōu)條件下制備的Ti2、Cu/Ti2、Ce/Ti2和Cu-Ce/Ti2于可見光條件下催化降解甲醛溶液,結(jié)果如圖 1所示。
圖 1 制備的Cu-Ce/Ti2于可見光條件下對甲醛溶液的降解效果
由圖 1可以看出,在可見光照射下,Ti2對甲醛溶液的降解率極低,經(jīng)過240 min后,降解率僅為10.60%.Cu/Ti2、Ce/Ti2和Cu-Ce/Ti2在可見光照射下對甲醛溶液的降解率明顯提高,其中Cu-Ce/Ti2對甲醛溶液的降解率最高,經(jīng)過240 min后,降解率達到56.35%.結(jié)果表明,共摻雜Cu和Ce顯著改善了Ti2在可見光源下的催化性能。
2.3 物相分析
Ti2和Cu-Ce/Ti2的物相分析結(jié)果分別如圖 2、圖 3所示。
圖 3 Cu-Ce/Ti2的X衍射圖
由圖 2和圖 3可知,Ti2的X衍射峰強度大,寬度小,且多為非正分銳鈦礦型晶體Ti0.72O2的衍射峰,金紅石型晶體衍射峰較少,說明Ti2晶體的尺寸較大,在熱處理過后晶體生長得不好,并且存在一定量無定形結(jié)構(gòu)的Ti0.72O2晶體。Cu-Ce/Ti2的X衍射峰強度小,寬度大,金紅石型晶體衍射峰增加,并出現(xiàn)銳鈦礦型晶體衍射峰,說明共摻雜Cu和Ce誘導Ti2中的銳鈦礦型晶體向金紅石型晶體轉(zhuǎn)變的能力增強,從而形成合理比例的銳鈦礦型和金紅石型混合晶體。
2.4 微觀結(jié)構(gòu)分析
Ti2和Cu-Ce/Ti2的微觀結(jié)構(gòu)分析結(jié)果分別如圖 4、圖 5所示。
圖 4 Ti2的SEM
圖 5 Cu-Ce/Ti2的SEM
由圖 4和圖 5可知,Ti2粒徑大小不均勻,多為非正分型Ti0.72O2晶體,而Cu-Ce/Ti2則由更規(guī)則的球狀顆粒組成,且顆粒尺寸均勻,結(jié)構(gòu)致密,分散性能較好,稍有團聚現(xiàn)象。說明共摻雜Cu和Ce對Ti2的形貌有一定的影響,摻雜后Cu-Ce/Ti2粒徑尺寸的均勻化和分散性能的提高有利于光催化劑的分散性,同時也可促進催化劑對光的吸收和反應(yīng)物分子的吸附。
2.5 紫外-可見光譜分析
Ti2和Cu-Ce/Ti2的紫外-可見光譜分析結(jié)果如圖 6所示。
由圖 6可知,Ti2對可見光的反射率高于90%,表明Ti2吸收可見光的程度很小。Cu-Ce/Ti2對可見光的響應(yīng)程度明顯提高,對可見光的吸收率約為55%.說明共摻雜Cu和Ce可以在Ti2薄膜禁帶中形成雜質(zhì)能級,成為電子的捕獲中心,能有效抑制電子-空穴對的復合,從而使電子吸收小于禁帶寬度的能量,實現(xiàn)從價帶到導帶的躍遷。同時Cu、Ce和Ti2產(chǎn)生界面作用,空間電荷層厚度有利于Ti2產(chǎn)生的電子-空穴對的分離,從而產(chǎn)生介電局域效應(yīng)。具體參見http://www.yiban123.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。
圖 6 紫外-可見漫反射光譜圖
3 結(jié)論
(1)正交實驗結(jié)果表明,各因素對Cu-Ce/Ti2光催化降解效果的影響大小依次為Cu-Ce摻雜負載量 > n(Cu)∶n(Ce) > 燒結(jié)溫度;最佳制備條件: Cu-Ce摻雜負載量為3%,n(Cu)∶n(Ce)為1∶1,燒結(jié)溫度為550 ℃。以最佳條件下制備的Cu-Ce/Ti2在可見光條件下催化降解甲醛溶液,經(jīng)過240 min后,甲醛降解率達到56.35%。
(2)對Cu-Ce/Ti2的表征結(jié)果表明,共摻雜Cu和Ce能有效避免Ti2晶格內(nèi)部表層和近表層產(chǎn)生較多的位錯,從而抑制晶格畸變增大;共摻雜Cu和Ce能增強Ti2中銳鈦礦型晶體向金紅石型晶體轉(zhuǎn)變的能力,有效抑制電子-空穴對的復合,從而產(chǎn)生介電局域效應(yīng)。