申請(qǐng)日2013.08.20
公開(公告)日2015.03.11
IPC分類號(hào)B01J20/22; C02F101/34; C02F1/28; B01J20/30
摘要
本發(fā)明公開了一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是通過共沉淀法制得的離子液體附著在類水滑石表面形成的復(fù)合材料。該復(fù)合材料兼具有功能化離子液體和類水滑石的結(jié)構(gòu)和性能優(yōu)勢(shì)，對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除率無論是與類水滑石還是功能化離子液體對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除率相比，都具有顯著性的差異。提高溫度可以增大酚類污染物分子與復(fù)合表面的傳質(zhì)速率，提高降解速率。在同等除酚率的條件下，本發(fā)明效率高，特別是消耗較少動(dòng)力、不需要用過多的酸來調(diào)pH值，從而可以減少污泥產(chǎn)量，降低操作成本，降低能耗。
權(quán)利要求書
1.一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是通過共沉淀法制得的離子液體附著在類水滑石表面形成的復(fù)合材料：
所述復(fù)合材料中類水滑石是由帶正電荷的層板和層間陰離子有序組裝形成的雙金屬氫氧化物，多屬陽(yáng)離子與氫氧根通過共價(jià)鍵構(gòu)成以金屬陽(yáng)離子中心的正八面體，相鄰八面體通過共用棱邊形成相互平行的主體板層，結(jié)構(gòu)類似于水鎂石，其組成通式可表示為：[M1-x2+Mx3+(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O;
其中M2+指二價(jià)金屬陽(yáng)離子，M3+指三價(jià)金屬陽(yáng)離子，An-為層間可穩(wěn)定存在的-n價(jià)陰離子，n為陰離子價(jià)數(shù)，x為每摩爾類水滑石中M3+的摩爾數(shù)(0.20≤x≤0.33)，m為每摩爾類水滑石層間結(jié)晶水的摩爾數(shù);
所述復(fù)合材料中羧基功能化離子液體為1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽，其結(jié)構(gòu)式為： 。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述的組成通式中M3+為Al3+，M2+為Mg2+，An-為NO3-。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，該復(fù)合材料的處理方法包括以下步驟：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備
冰浴條件下，取一定量的N-甲基咪唑于圓底燒瓶中，將等摩爾的溴乙酸不斷攪拌下緩慢滴加到與N-甲基咪唑等體積的無水乙醇中，反應(yīng)液恢復(fù)到常溫下攪拌4h，過濾后，用無水乙醇洗產(chǎn)物3-5次，得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽;按等摩爾比稱取四氟硼酸鈉，不斷攪拌下緩慢加入到上述所得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽的無水乙醇溶液中，常溫下攪拌48h，反應(yīng)結(jié)束后過濾除去無機(jī)鹽，濾液采用旋轉(zhuǎn)蒸餾處理，除去濾液中剩余乙醇，再次過濾，除去交換中生成的NaBr;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按一定摩爾比配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按一定摩爾比加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和NaOH溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌，50-60℃下老化12-15h;所得漿液用蒸餾水洗滌3-5次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h;
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水，煉油廢水初始濃度為50-60mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在40-50℃范圍內(nèi)，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上，隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(2)中二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3的摩爾比為2：1;離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽和二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2的摩爾比分別為0.3:2、0.5:2、0.8:2、1.0:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(2)中復(fù)合材料的平均粒徑為110-140 nm，粒徑的多分散指數(shù)為0.122-0.220。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(3)中把功能性復(fù)合材料投入煉油廢水，使兩者充分接觸，對(duì)煉油廢水進(jìn)行除酚類污染物的、降解和沉淀，功能性復(fù)合材料與煉油廢水重量比為1：(10-1500)。
說明書
一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及煉油廢水處理技術(shù)，具體涉及一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料。
背景技術(shù)
環(huán)境中的酚污染主要指酚類化合物對(duì)水體的污染，含酚廢水是當(dāng)今世界上危害大、污染范圍廣的工業(yè)廢水之一，是環(huán)境中水污染的重要來源。在許多工業(yè)領(lǐng)域諸如煤氣、焦化、煉油、冶金、機(jī)械制造、玻璃、石油化工、木材纖維、化學(xué)有機(jī)合成工業(yè)、塑料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、油漆等工業(yè)排出的廢水中均含有酚。這些廢水若不經(jīng)過處理，直接排放、灌溉農(nóng)田則可污染大氣、水、土壤和食品。由于酚的用途極為廣泛，預(yù)防其污染的工作也很困難。在生產(chǎn)和使用酚的工廠必須建立嚴(yán)格的操作制度，謹(jǐn)防酚的外瀉。同時(shí)要搞好廢水的回收利用和生物氧化處理，嚴(yán)禁含酚廢水排入滲井、滲坑，以免污染地下水。
類水滑石(簡(jiǎn)寫LDH)是一類二維納米陰離子粘土，在對(duì)陰離子物質(zhì)吸附去除方面擁有先天性的優(yōu)勢(shì)。但是在實(shí)際使用過程中，類水滑石本身容易發(fā)生團(tuán)聚，使其吸附性能下降，尤其對(duì)于一些非離子型客體物質(zhì)，很難進(jìn)入類水滑石層板間，只能借助有限的功能基團(tuán)通過分子間氫鍵對(duì)其進(jìn)行吸附，而非離子型客體分子與層板界面相容性較差，從而大大限制了其在污染物去除方面的實(shí)際應(yīng)用。很明顯，通過對(duì)類水滑石進(jìn)行表面修飾是解決這一問題的有效途徑，如采用表面活性劑十二烷基磺酸鹽對(duì)類水滑石進(jìn)行表面修飾后，發(fā)現(xiàn)對(duì)噻吩的吸附去除性能明顯高于沒有修飾的類水滑石。從現(xiàn)有的報(bào)道我們發(fā)現(xiàn)，通過對(duì)類水滑石表面進(jìn)行不同的有機(jī)改性，已在吸附去除非離子型污染物方面得到了廣泛應(yīng)用，然而采用羧基功能化離子液體對(duì)類水滑石進(jìn)行表面修飾，并用于水體中酚類染污物的吸附去除仍未見報(bào)道。
功能化離子液體是指通過在陰離子或(和)陽(yáng)離子部分引入結(jié)構(gòu)功能性基團(tuán)，而形成的一類具有特定物理、化學(xué)性能的離子液體。利用離子液體的“可設(shè)計(jì)性”這一特點(diǎn)，可得到帶有各種官能團(tuán)(NH2、COOH、OH、SH、脲硅烷基、金屬配合物基團(tuán)等)的功能化離子液體。中國(guó)專利CN102107134報(bào)道了負(fù)載離子液體的活性炭對(duì)揮發(fā)性有機(jī)污染物呈現(xiàn)了比原活性炭更高的吸附量和吸附效率，說明離子液體發(fā)揮了重要作用。顯而易見負(fù)載有硅烷化離子液體的材料是通過共價(jià)鍵結(jié)合的，使用過程中離子液體不容易流失，而后者只是通過吸附作用將離子液體負(fù)載在活性炭表面，離子液體在使用過程中可能會(huì)流失。然而采用功能化離子液體對(duì)無機(jī)材料進(jìn)行修飾時(shí)，功能化基團(tuán)將通過氫鍵形式在無機(jī)材料上負(fù)載，具有較強(qiáng)的結(jié)合力，功能化離子液體不容易流失。
近年來，我國(guó)的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展較快，石油工業(yè)的發(fā)展對(duì)水環(huán)境帶來嚴(yán)重污染。酚類污染物成為煉油廢水治理的難點(diǎn)之一。采用共沉淀法制備羧基功能化離子液體/類水滑石復(fù)合材料有利于充分結(jié)合功能化離子液體的特殊性能以及層狀無機(jī)材料的結(jié)構(gòu)和功能，離子液體中羧基功能基團(tuán)與類水滑石表面的羥基形成氫鍵，從而得到新型功能材料，其在有機(jī)污染物方面的應(yīng)用還未見文獻(xiàn)涉及，此工作對(duì)進(jìn)一步拓展類水滑石在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，采用功能性復(fù)合材料使煉油廢水中的酚類污染物分子獲得降解、沉淀、并被去除的煉油廢水處理方法;本發(fā)明所提供的特殊功能性復(fù)合材料，對(duì)煉油廢水的處理效果較好，成本較低。
本發(fā)明提供了一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料是通過共沉淀法制得的離子液體附著在類水滑石表面形成的復(fù)合材料：
所述復(fù)合材料中類水滑石是由帶正電荷的層板和層間陰離子有序組裝形成的雙金屬氫氧化物，多屬陽(yáng)離子與氫氧根通過共價(jià)鍵構(gòu)成以金屬陽(yáng)離子中心的正八面體，相鄰八面體通過共用棱邊形成相互平行的主體板層，結(jié)構(gòu)類似于水鎂石，其組成通式可表示為：[M1-x2+Mx3+(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O;
其中M2+指二價(jià)金屬陽(yáng)離子，M3+指三價(jià)金屬陽(yáng)離子，An-為層間可穩(wěn)定存在的-n價(jià)陰離子，n為陰離子價(jià)數(shù)，x為每摩爾類水滑石中M3+的摩爾數(shù)(0.20≤x≤0.33)，m為每摩爾類水滑石層間結(jié)晶水的摩爾數(shù);
所述復(fù)合材料中羧基功能化離子液體為1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽，其結(jié)構(gòu)式為： 。
上述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述的組成通式中M3+為Al3+，M2+為Mg2+，An-為NO3-。
上述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，該復(fù)合材料的處理方法包括以下步驟：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備
冰浴條件下，取一定量的N-甲基咪唑于圓底燒瓶中，將等摩爾的溴乙酸不斷攪拌下緩慢滴加到與N-甲基咪唑等體積的無水乙醇中，反應(yīng)液恢復(fù)到常溫下攪拌4h，過濾后，用無水乙醇洗產(chǎn)物3-5次，得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽;按等摩爾比稱取四氟硼酸鈉，不斷攪拌下緩慢加入到上述所得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽的無水乙醇溶液中，常溫下攪拌48h，反應(yīng)結(jié)束后過濾除去無機(jī)鹽，濾液采用旋轉(zhuǎn)蒸餾處理，除去濾液中剩余乙醇，再次過濾，除去交換中生成的NaBr;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按一定摩爾比配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按一定摩爾比加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和堿性溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌，50-60℃下老化12-15h;所得漿液用蒸餾水洗滌3-5次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h。
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水，煉油廢水初始濃度為50-60mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在40-50℃范圍內(nèi)，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上。隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
上述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(2)中二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3的摩爾比為2：1;離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽和二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2的摩爾比分別為0.3:2、0.5:2、0.8:2、1.0:2。
上述的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(2)中復(fù)合材料的平均粒徑為110-140 nm，粒徑的多分散指數(shù)為0.122-0.220。
上的一種煉油廢水中酚類污染物的復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟(3)中把功能性復(fù)合材料投入煉油廢水，使兩者充分接觸，對(duì)煉油廢水進(jìn)行除酚類污染物的、降解和沉淀，功能性復(fù)合材料與煉油廢水重量比為1：(10-1500)。
本發(fā)明的有益效果：
本發(fā)明所得復(fù)合材料兼具有功能化離子液體和類水滑石的結(jié)構(gòu)和性能優(yōu)勢(shì)，對(duì)水體中酚類污染物的吸附效果及其去除率產(chǎn)生協(xié)同效果，本發(fā)明產(chǎn)品對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除率無論是與類水滑石還是功能化離子液體對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除率相比，都具有顯著性的差異。本發(fā)明利用功能性復(fù)合的吸附效應(yīng)，使煉油廢水中的酚類污染物去除降解，提高溫度可以增大酚類污染物分子與復(fù)合表面的傳質(zhì)速率，提高降解速率。在同等除酚率的條件下，本發(fā)明效率高，特別是消耗較少動(dòng)力、不需要用過多的酸來調(diào)pH值，從而可以減少污泥產(chǎn)量，降低操作成本，降低能耗。本發(fā)明具有明顯的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施方式：
為進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但并不以任何方式限制本發(fā)明。
實(shí)施例1：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備
冰浴條件下，取一定量的N-甲基咪唑于圓底燒瓶中，將等摩爾的溴乙酸不斷攪拌下緩慢滴加到與N-甲基咪唑等體積的無水乙醇中，反應(yīng)液恢復(fù)到常溫下攪拌4h，過濾后，用無水乙醇洗產(chǎn)物3次，得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽;按等摩爾比稱取四氟硼酸鈉，不斷攪拌下緩慢加入到上述所得中間體1-甲基-3-羧乙基咪唑溴化鹽的無水乙醇溶液中，常溫下攪拌48h，反應(yīng)結(jié)束后過濾除去無機(jī)鹽，濾液采用旋轉(zhuǎn)蒸餾處理，除去濾液中剩余乙醇，再次過濾，除去交換中生成的NaBr;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按摩爾比2：1配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按摩爾比0.3:2加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和NaOH溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌，50℃下老化12h;所得漿液用蒸餾水洗滌3次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h。
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水中，煉油廢水初始濃度為50mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在40℃，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上。隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
實(shí)施例2：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備，采用實(shí)施例1中步驟(1)的方法和條件合成;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按摩爾比2：1配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按摩爾比0.5:2加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和NaOH溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌，55℃下老化13h;所得漿液用蒸餾水洗滌4次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h。
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水中，煉油廢水初始濃度為55mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在45℃，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上。隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
實(shí)施例3：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備，采用實(shí)施例1中步驟(1)的方法和條件合成;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按摩爾比2：1配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按摩爾比0.8:2加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和NaOH溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌， 60℃下老化15h;所得漿液用蒸餾水洗滌5次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h。
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水中，煉油廢水初始濃度為60mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在50℃，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上。隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
實(shí)施例4：
(1) 1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽的制備，采用實(shí)施例1中步驟(1)的方法和條件合成;
(2)復(fù)合材料的制備
將二價(jià)金屬鹽Mg(NO3)2和三價(jià)金屬鹽Al(NO3)3按摩爾比2：1配成混合鹽溶液，總金屬離子濃度為0.8mol/L，再將步驟(1)制得的離子液體1-甲基-3-羧乙基咪唑四氟硼酸鹽按摩爾比1.0:2加入混合鹽溶液中，將上述混合溶液和NaOH溶液同時(shí)滴定，控制pH在8-9之間，劇烈攪拌， 60℃下老化15h;所得漿液用蒸餾水洗滌5次、抽濾，濾餅60℃下干燥24h。
(3)煉油廢水中酚類污染物的處理
將步驟(2)中制備的復(fù)合材料投加到200mL煉油廢水中，煉油廢水初始濃度為60mg/L，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=3-4，調(diào)節(jié)溫度在50℃，樣品不需酸洗，整個(gè)反應(yīng)過程未進(jìn)行動(dòng)力攪拌，在反應(yīng)7h后除酚率均能達(dá)到90%以上。隨著時(shí)間的推移，由于吸附解吸效應(yīng)，除酚類污染物的速率逐漸減緩。
表1：復(fù)合材料的XRD結(jié)構(gòu)參數(shù)
樣品a 樣品b 樣品c 樣品d 樣品e d003/? 7.728 7.622 7.560 7.621 7.597 d110/? 1.506 1.507 1.536 1.507 1.507 a/? 3.012 3.014 3.072 3.014 3.014 c/? 5.556 5.244 5.012 5.242 5.194 003晶面衍射峰半峰寬(°) 0.503 0.379 0.517 0.401 0.503 110晶面衍射峰半峰寬(°) 0.320 0.290 0.347 0.315 0.358
隨著離子液體量的增加，復(fù)合材料的納米顆粒分散性呈提高趨勢(shì)，動(dòng)態(tài)光散射測(cè)試所得顆粒的多分散指數(shù)分別為0.220、0.187、0.141和0.125。
實(shí)施例5應(yīng)用效果試驗(yàn)例
試驗(yàn)對(duì)象：實(shí)施例1-4制得的產(chǎn)品，類水滑石;
試驗(yàn)?zāi)康模嚎疾毂景l(fā)明實(shí)施例1-4制得的產(chǎn)品和類水滑石對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除效果。
試驗(yàn)分組：
試驗(yàn)1組：實(shí)施例1制得的產(chǎn)品b;
試驗(yàn)2組：實(shí)施例2制得的產(chǎn)品c;
試驗(yàn)3組：實(shí)施例3制得的產(chǎn)品d;
試驗(yàn)4組：實(shí)施例4制得的產(chǎn)品e;
對(duì)比試驗(yàn)組：類水滑石a。
試驗(yàn)方法：
將本發(fā)明試驗(yàn)對(duì)象各500 mg分別加入到100 mL、濃度為0.02 mol/L、分別含有雙酚A、苯酚和壬基酚污染物的水體中，攪拌反應(yīng)5h。每組試驗(yàn)重復(fù)六次，測(cè)量其處理后濃度，并測(cè)定其去除率，取平均值，其中去除率的計(jì)算公式如下：
。
試驗(yàn)結(jié)果：
表2：本發(fā)明產(chǎn)品和類水滑石對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除試驗(yàn)結(jié)果
備注：*與對(duì)比試驗(yàn)組類水滑石a相比較，P<0.05，
&與試驗(yàn)1組、2組、4組對(duì)應(yīng)產(chǎn)品b、c、e相比較，P<0.05。
小結(jié)：通過表2的試驗(yàn)結(jié)果可以看出：
一方面，在投加相同用量的情況下，本發(fā)明各實(shí)驗(yàn)組(試驗(yàn)1、2、3、4組)與類水滑石對(duì)比試驗(yàn)組對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除效果及去除率相比具有顯著性差異，可見本發(fā)明產(chǎn)品羧基功能化離子液體/類水滑石復(fù)合材料對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除效果明顯優(yōu)于類水滑石，與類水滑石對(duì)比試驗(yàn)組相比取得了意料不到的技術(shù)效果。
另一方面，本發(fā)明產(chǎn)品的試驗(yàn)各組中，以試驗(yàn)3組處理效果最為突出，其與試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組以及試驗(yàn)4組對(duì)水體中酚類污染物的吸附去除效果及去除率相比，具有顯著性差異。
